產品名稱：BD 558049 裂解/固定緩沖液 現(xiàn)貨折扣

產品貨號：558049

BD  558049 裂解/固定緩沖液，現(xiàn)貨折扣出售，性比價UP UP！

產品介紹：

BD Phosflow™ 裂解/固定緩沖液旨在用于裂解和固定全血，用于細胞內流式細胞術。例如，在用激酶激活劑（如佛波醇酯）刺激細胞后，BD Phosflow™ 裂解/固定緩沖液可用于一步裂解紅細胞和固定白細胞。這使研究人員能夠快速使激酶、磷酸酶和/或蛋白酶失活，從而可以檢查細胞的體內磷酸化狀態(tài)。BD Phosflow™ 裂解/固定緩沖液可保持細胞的光散射特性，可用于人和小鼠全血。在制備用于淋巴細胞亞群分析的 PBMC 時，全血裂解已被證明與密度梯度離心一樣有效。在許多情況下，磷酸化特異性抗體可與細胞表面標記物（如 CD 標記物）染色同時使用。然而，并非所有細胞表面標記都與 BD Phosflow™ 裂解/固定緩沖液兼容。

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產品用途：用于裂解和固定全血，用于細胞內流式細胞術

推薦實驗流程：

流式細胞儀:

1.   收集存在EDTA或肝素的正常人體血液，并在適用的情況下使用適當?shù)幕罨瘎┻M行處理。

2.   用去離子水或蒸餾水(室溫)稀釋所需量的BD Phosflow™Lyse/Fix Buffer (5X濃縮液)1:5，然后將溶液預熱至37°C。每次實驗時，應將1X工作溶液制成新鮮溶液，實驗結束時應丟棄任何剩余溶液。

3.將一卷血液與20卷預熱的BD Phosflow™Lyse/Fix Buffer (1X)混合。通過大力翻轉試管8-10次混合均勻，然后將試管在37°C的水浴中孵育10分鐘。

4.   在臺式離心機中以500x g的速度將細胞旋轉8分鐘，吸出上清液，用Hank's溶液清洗細胞一次。

5.   通過加入適當?shù)臐B透試劑，如冷BD Phosflow™Perm Buffer II，緩慢地旋轉，使細胞松弛并滲透細胞。在冰上孵育30分鐘，然后旋轉細胞。

6.   清洗細胞兩次，用BD Pharmingen™染色緩沖液重懸。

7.   用合適的抗體在室溫下染色30-60分鐘，清洗后準備流式細胞儀分析。

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產品貨號：558049

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